แทงหวยออนไลน์ ไลน์จีคลับ เว็บแทงหวย เว็บแทงหวยอันดับ 1 แทงหวยรายวัน

แทงหวยออนไลน์ ไลน์จีคลับ เว็บแทงหวย เว็บแทงหวยอันดับ 1 แทงหวยรายวัน แทงหวยผ่านเว็บ หวยรายวันออนไลน์ เว็บสมัครแทงหวย เว็บเล่นหวย หวยถ่ายทอดสด แทงหวยผ่านแอพ แทงหวยผ่านไลน์ รายละเอียดเว็บคาสต์:

การประชุมจะถ่ายทอดสดทางเว็บจากเว็บไซต์ของบริษัท และจะสามารถดูได้จากลิงก์ต่อไปนี้:

ลิงค์บริษัท: https://protalixbiotherapeutics.gcs-web.com/events0

ลิงค์เว็บคาสต์: ลงทะเบียน – https://tinyurl.com/bdmsa52p

รหัสการประชุม: 13727524

กรุณาเข้าเว็บไซต์ล่วงหน้าอย่างน้อย 15 นาทีก่อนการประชุมเพื่อลงทะเบียน ดาวน์โหลด และติดตั้งซอฟต์แวร์เสียงที่จำเป็น

การประชุมทางโทรศัพท์จะมีให้เล่นซ้ำเป็นเวลาสองสัปดาห์ในปฏิทินกิจกรรมของส่วนนักลงทุนในเว็บไซต์ของบริษัทที่ลิงก์ด้านบน

เกี่ยวกับ Protalix BioTherapeutics, Inc.

Protalix เป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมที่มุ่งเน้นการพัฒนาและจำหน่ายโปรตีนบำบัดโรคลูกผสม ซึ่งแสดงออกผ่าน ProCellEx ระบบการแสดงออกของเซลล์พืชที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท Protalix เป็นบริษัทแรกที่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับโปรตีนที่ผลิตผ่านเซลล์พืชในระบบการแสดงออกของสารแขวนลอย ระบบการแสดงออกที่เป็นเอกลักษณ์ของ Protalix แสดงถึงวิธีการใหม่ในการพัฒนาโปรตีนลูกผสมในลักษณะระดับอุตสาหกรรม

ผลิตภัณฑ์แรกของ Protalix ที่ผลิตโดย ProCellEx หรือ taliglucerase alfa ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนพฤษภาคม 2555และต่อมาโดยหน่วยงานกำกับดูแลของประเทศอื่นๆ Protalix ได้อนุญาตให้ Pfizer Inc. มีสิทธิในการพัฒนาและการค้าทั่วโลกสำหรับ taliglucerase alfa ยกเว้นบราซิลโดยที่ Protalix ยังคงรักษาสิทธิ์โดยสมบูรณ์

ไปป์ไลน์การพัฒนาของ Protalix ประกอบด้วยเวอร์ชันที่เป็นกรรมสิทธิ์ของโปรตีนเพื่อการรักษาแบบรีคอมบิแนนท์ซึ่งกำหนดเป้าหมายไปยังตลาดยาที่จัดตั้งขึ้น ซึ่งรวมถึงตัวเลือกผลิตภัณฑ์ต่อไปนี้: pegunigalsidase alfa ซึ่งเป็นเวอร์ชันเสถียรที่ดัดแปลงแล้วของโปรตีน α–Galactosidase–A รีคอมบิแนนท์ของมนุษย์สำหรับการรักษาโรค Fabry; alidornase alfa หรือ PRX–110 สำหรับการรักษาโรคหรือสภาวะทางเดินหายใจของมนุษย์ต่างๆ PRX–115 ยูริเคสรีคอมบิแนนท์ PEGylated uricase ที่แสดงออกถึงเซลล์พืชสำหรับการรักษาโรคเกาต์ที่ทนไฟ PRX–119, DNase I ออกฤทธิ์นานที่เซลล์พืชแสดงออกสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับ NETs; และคนอื่น ๆ. Protalix ได้ร่วมมือกับ Chiesi Farmaceutici SpA ทั้งในสหรัฐอเมริกาและนอกสหรัฐอเมริกา, สำหรับการพัฒนาและการค้าของ pegunigalsidase alfa

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าวันที่ 31 ธันวาคม 2020 ปี 2564 สินทรัพย์ สินทรัพย์หมุนเวียน: เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด $ 18,265 $ 38,985 เงินฝากธนาคารระยะสั้น 20,280 บัญชีลูกหนี้ – การค้า 2,000 3,442 สินทรัพย์อื่น ๆ 2,096 1,285 สินค้าคงคลัง 13,082 17,954 รวมสินทรัพย์หมุนเวียน $ 55,723 $ 61,666 สินทรัพย์ไม่หมุนเวียน: กองทุนที่เกี่ยวกับสิทธิของพนักงานเมื่อเกษียณอายุ $ 1,799 $ 2,077 ที่ดินและอุปกรณ์ net 4,845 4,962 สัญญาเช่าดำเนินงาน สิทธิการใช้ทรัพย์สิน 5,567 4,960 สินทรัพย์รวม $ 67,934 $ 73,665 หนี้สินสุทธิจากการขาดเงินทุน หนี้สินหมุนเวียน: บัญชีเจ้าหนี้และเงินคงค้าง: ซื้อขาย $ 7,221 $ 6,986 อื่น 13,926 16,433 หนี้สินตามสัญญาเช่าดำเนินงาน 1,420 1,207 ความรับผิดตามสัญญา 5,394 8,550 บันทึกย่อที่เปลี่ยนแปลงได้ 54,427 ตั๋วสัญญาใช้เงิน 4,086 รวมหนี้สินหมุนเวียน $ 86,474 $ 33,176 ความรับผิดระยะยาว: บันทึกย่อที่เปลี่ยนแปลงได้ $ 27,887 ความรับผิดตามสัญญา $ 1,716 11,790 ความรับผิดในสิทธิของพนักงานเมื่อเกษียณอายุ 2,263 2,472 หนี้สินตามสัญญาเช่าดำเนินงาน 4,467 4,376 หนี้สินระยะยาวอื่นๆ 51 รวมหนี้สินระยะยาว $ 8,497 $ 46,525 รวมหนี้สิน $ 94,971 $ 79,701 ภาระผูกพัน การขาดเงินทุน หุ้นสามัญมูลค่า $0.001 ที่ตราไว้: อนุญาต – ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2020 และ 2021, 120,000,000 หุ้น; ที่ออกและจำหน่ายแล้ว – ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2563 และ 2564 มี 34,765,280 และ 45,556,647 หุ้น ตามลำดับ 35 46 ทุนชำระแล้วเพิ่มเติม 320,280 368,852 ขาดดุลสะสม (347,352) (374,934) ยอดขาดเงินทุน (27,037) (6,036) รวมหนี้สินสุทธิจากการขาดทุน $ 67,934 $ 73,665 PROTALIX BIOTHERAPEUTICS, INC. งบรวมของการดำเนินงาน (หน่วยเงินดอลลาร์สหรัฐฯ เป็นหลักพัน ยกเว้นจำนวนหุ้นและต่อหุ้น) ปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2019 2020 ปี 2564 รายได้จากการขายสินค้า $ 15,866 $ 16,236 $ 16,749 รายได้จากใบอนุญาตและบริการ R&D 38,827 46,662 21,601 รายได้รวม 54,693 62,898 38,350 ต้นทุนสินค้าขาย (10,895) (10,873) (16,349) ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา NET (44,616) (38,167) (29,734) ค่าใช้จ่ายในการขาย ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหาร (9,899) (11,148) (12,729) รายได้จากการดำเนินงาน (ขาดทุน) (10,717) 2,710 (20,462) ค่าใช้จ่ายทางการเงิน (7,966) (9,671) (7,521) รายได้ทางการเงิน 407 438 401 ค่าใช้จ่ายทางการเงิน – NET (7,559) (9,233) (7,120) ขาดทุนสุทธิสำหรับปี $ (18,276) $ (6,523) $ (27,582) ขาดทุนต่อหุ้นของหุ้นสามัญ – พื้นฐานและปรับลด $ (1.23) $ (0.22) $ (0.62) จำนวนหุ้นถัวเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก ใช้ในการคำนวณขาดทุนต่อหุ้น – พื้นฐานและปรับลด 14,838,213 29,148,047 44,140,233

เท่าที่ข้อความในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ไม่ใช่ข้อมูลทางประวัติศาสตร์อย่างเคร่งครัด แถลงการณ์ดังกล่าวทั้งหมดเป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า และจัดทำขึ้นตามบทบัญญัติด้านความปลอดภัยของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 2538 คำว่า “คาดหวัง” “คาดหมาย” , ” “เชื่อ” “ประมาณการ” “โครงการ” “อาจ” “วางแผน” “จะ” “จะ” “ควร” และ “ตั้งใจ” และคำหรือวลีอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันมีจุดประสงค์เพื่อระบุ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่ทราบและไม่ทราบ ซึ่งอาจทำให้ประสบการณ์และผลลัพธ์ที่แท้จริงในอนาคตแตกต่างไปอย่างมากจากข้อความที่กล่าวไว้ ข้อความเหล่านี้อิงตามความเชื่อและความคาดหวังในปัจจุบันของเราเกี่ยวกับผลลัพธ์ในอนาคต การค้นพบและพัฒนายามีความเสี่ยงสูงและผลสุดท้ายของการทดลองทางคลินิกอาจแตกต่างไปจากผลการวิจัยเบื้องต้นสำหรับการทดลองทางคลินิก ปัจจัยที่อาจทำให้เกิดความแตกต่างในสาระสำคัญ ได้แก่ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับเวลาและความคืบหน้าในการจัดเตรียมคำขอใบอนุญาต Biologics (BLA) อีกครั้งตามจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับระยะเวลา ความคืบหน้า และความเป็นไปได้ของการอนุมัติขั้นสุดท้ายโดย FDA และ European Medicines Agency (EMA) ของ BLA ที่ส่งอีกครั้งและของคำขออนุมัติการตลาดตามลำดับสำหรับ PRX–102 และหากได้รับอนุมัติ ไม่ว่าการใช้ PRX– 102 จะประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์ โอกาสที่ FDA, EMA หรือหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องจะอนุมัติสูตรการจ่ายยาทางเลือก ความล้มเหลวหรือความล่าช้าในการเริ่มต้นหรือเสร็จสิ้นการศึกษาพรีคลินิกและการทดลองทางคลินิกของเรา ซึ่งอาจเกิดจากปัจจัยหลายประการ รวมถึง: อัตราการรับสมัครผู้ป่วยที่ช้ากว่าที่คาดไว้ ปัญหาด้านความปลอดภัยที่ไม่คาดฝัน การกำหนดปัญหาการจ่ายยา ขาดประสิทธิภาพระหว่างการทดลองทางคลินิก การไร้ความสามารถหรือไม่เต็มใจของผู้ตรวจสอบทางการแพทย์และคณะกรรมการพิจารณาของสถาบันที่จะปฏิบัติตามระเบียบการทางคลินิกของเรา และไม่สามารถติดตามผู้ป่วยได้เพียงพอในระหว่างหรือหลังการรักษา ความล่าช้าในการอนุมัติหรือการปฏิเสธที่อาจเกิดขึ้นของแอปพลิเคชันใดๆ ที่เรายื่นต่อ FDA, EMA หรือหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพอื่นๆ สำหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์อื่นๆ ของเรา และความเสี่ยงอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการตรวจสอบ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับโรค coronavirus นวนิยายหรือ COVID-19 การระบาดซึ่งอาจส่งผลเสียต่อธุรกิจของเรา การศึกษาพรีคลินิกและการทดลองทางคลินิก ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับธุรกรรมใด ๆ ที่เราอาจส่งผลกระทบต่อตลาดทุนของรัฐหรือเอกชนเพื่อระดมทุนเพื่อใช้ในกิจกรรมการวิจัยและพัฒนาในอนาคต ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหาร และเงินทุนหมุนเวียน ความเสี่ยงที่ผลการทดลองทางคลินิกของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเราจะไม่สนับสนุนการเรียกร้องด้านความปลอดภัยหรือประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้อง หรือการที่ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของเราจะไม่มีผลตามที่ต้องการหรือจะเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์หรือลักษณะที่ไม่คาดคิดอื่นๆ ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของเราในการรักษาและจัดการความสัมพันธ์ของเรากับผู้ทำงานร่วมกัน ผู้จัดจำหน่าย หรือหุ้นส่วนของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับปริมาณและความเพียงพอของเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดของเรา ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของเราในการชำระเงินตามกำหนดเวลาของเงินต้นของ จ่ายดอกเบี้ยหรือรีไฟแนนซ์ตั๋วเงินคงค้างของเราหรือหนี้สินอื่น ๆ การพึ่งพาประสิทธิภาพของผู้ให้บริการและวัสดุจากภายนอก ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง บริการทดลองทางคลินิก ความล่าช้าในการเตรียมการและการยื่นคำร้องเพื่อขออนุมัติด้านกฎระเบียบ ความเสี่ยงโดยธรรมชาติและความไม่แน่นอนในการพัฒนาแพลตฟอร์มยาและผลิตภัณฑ์ประเภทที่เรากำลังพัฒนา ผลกระทบของการพัฒนาวิธีการรักษาและ/หรือเทคโนโลยีที่แข่งขันกันโดยบริษัทและสถาบันอื่น ความเสี่ยงด้านความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ที่อาจเกิดขึ้น และความเสี่ยงของการรักษาความปลอดภัยในระดับที่เพียงพอของความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์และการประกันภัยที่จำเป็นอื่นๆ และปัจจัยอื่นๆ ที่อธิบายไว้ในเอกสารที่เรายื่นต่อสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์แห่งสหรัฐอเมริกา
แกรนด์วิวรีเสิร์ช บริษัทวิจัยตลาดและที่ปรึกษาในสหรัฐฯ ให้บริการรายงานการวิจัยที่รวบรวมและปรับแต่งเองและบริการให้คำปรึกษา บริษัท จดทะเบียนในแคลิฟอร์เนียและมีสำนักงานใหญ่ในซานฟรานซิสโกบริษัทประกอบด้วยนักวิเคราะห์และที่ปรึกษามากกว่า 425 คน โดยเพิ่มรายงานการวิจัยตลาดมากกว่า 1200 รายการลงในฐานข้อมูลขนาดใหญ่ในแต่ละปี รายงานเหล่านี้นำเสนอการวิเคราะห์เชิงลึกเกี่ยวกับอุตสาหกรรม 46 แห่งใน 25 ประเทศหลักทั่วโลก ด้วยความช่วยเหลือของแพลตฟอร์มข่าวกรองการตลาดเชิงโต้ตอบ Grand View Research ช่วยให้บริษัทที่ติดอันดับ Fortune 500 และสถาบันการศึกษาที่มีชื่อเสียงเข้าใจสภาพแวดล้อมทางธุรกิจระดับโลกและระดับภูมิภาค และวัดโอกาสที่รออยู่ข้างหน้า

Brii Biosciences Limited (“Brii Bio” หรือ “บริษัท” รหัสสินค้า: 2137.HK) เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่ตั้งอยู่ในจีนและสหรัฐอเมริกามุ่งมั่นที่จะพัฒนาการรักษาโรคติดเชื้อที่สำคัญ เช่น ไวรัสตับอักเสบบี, โควิด-19 , การติดเชื้อไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV), การติดเชื้อที่ดื้อยาหลายชนิด (MDR) หรือการติดเชื้อแกรมลบที่ดื้อยา (XDR) และโรคอื่น ๆ เช่นโรคระบบประสาทส่วนกลาง (CNProtalix BioTherapeutics รายงานผลประกอบการทางการเงินและธุรกิจปีงบประมาณ 2564
บริษัทจะเป็นเจ้าภาพการประชุมทางโทรศัพท์และเว็บคาสต์ เวลา 8.30 น. EDTS) ที่มีภาระด้านสาธารณสุขที่สำคัญในประเทศจีนและทั่วโลก สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่กลุ่มประชากรตามรุ่นที่ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลทางคลินิกก่อนหน้านี้ซึ่งแสดงให้เห็นการผสมผสานที่ยึดตาม pelareorep ซึ่งขับเคลื่อนอัตราผลประโยชน์ทางคลินิก 90% ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่กลายพันธุ์ด้วย KRAS

การทดลองบ่งชี้หลายข้อที่ดำเนินการร่วมกับ Roche และ AIO ยังรวมถึงกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนและมะเร็งทวารหนักขั้นสูงอีกด้วย

ซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย และ คาลการี , AB 31 มีนาคม 2565 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Oncolytics Biotech ® Inc. (NASDAQ: ONCY ) (TSX: ONC) ประกาศในวันนี้ว่าการรันอินความปลอดภัยสำหรับผู้ป่วย 3 รายสำเร็จแล้ว กลุ่มผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายในบรรทัดที่สาม (mCRC) ของการศึกษาระยะที่ 1/2 GOBET หลังจากการทบทวนโดยอิสระโดยคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยของข้อมูล (DSMB) ของการศึกษาวิจัย DSMB ระบุว่าไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยในผู้ป่วยเหล่านี้ และได้แนะนำให้ดำเนินการศึกษาเพื่อลงทะเบียนอย่างเต็มรูปแบบที่รอการอนุมัติโดยสถาบัน Paul Ehrlich (PEI; ของเยอรมนีหน่วยงานกำกับดูแลทางการแพทย์) เมื่อเร็ว ๆ นี้ PEI ได้เคลียร์กลุ่มมะเร็งตับอ่อนของการศึกษาสำหรับการลงทะเบียนเต็มรูปแบบตามคำแนะนำที่คล้ายกันโดย DSMB มะเร็งทวารหนักของการทดลองและกลุ่ม mCRC ในบรรทัดแรกไม่รวมถึงการดำเนินการด้านความปลอดภัยและกำลังดำเนินการตามแผนที่วางไว้

การศึกษาของ GOBLET ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ pelareorep ร่วมกับ atezolizumab ตัวยับยั้งจุดตรวจ anti-PD-L1 ของ Roche ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจาย มะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย และมะเร็งทวารหนักระยะลุกลาม การศึกษานี้ครอบคลุมพื้นที่ทดลองทางคลินิก 14 แห่งทั่วประเทศเยอรมนีและอยู่ภายใต้การจัดการโดย AIO ซึ่งเป็นกลุ่มสหกรณ์ชั้นนำด้านเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์

Thomas Heinemanกล่าวว่า “ความสำเร็จในการดำเนินการด้านความปลอดภัยขั้นสุดท้ายของ GOBET เป็นการตอกย้ำโมเมนตัมที่แข็งแกร่งของการทดลองและสนับสนุนความสามารถของ pelareorep ในการรวมตัวกับสารยับยั้งด่านได้อย่างปลอดภัย, นพ., Ph.D., หัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Oncolytics “ความสำเร็จนี้ทำให้เรายังคงสร้างข้อมูลทางคลินิกก่อนหน้านี้ซึ่งแสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ pelareorep ในการให้ประโยชน์ทางคลินิกในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักอื่น ๆ ของระบบทางเดินอาหาร (GI) ข้อมูลที่มีอยู่แนะนำว่าผลประโยชน์ทางคลินิกนี้น่าจะเป็นผลมาจากการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่อาจป้องกันได้ เสริมด้วยการเพิ่มการยับยั้งจุดตรวจ ด้วยความชุกของ GI malignancies รวมทั้งมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักและมะเร็งตับอ่อน และข้อเท็จจริงที่ว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่ตอบสนองต่อการยับยั้งด่าน เรามองว่า GOBLET เป็นโอกาสสำคัญในการประเมินแนวทางการรักษาแบบใหม่ที่ อาจตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างเร่งด่วน”

กลุ่มผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจายของการศึกษา GOBET ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลทางคลินิกก่อนหน้าที่แสดงให้เห็นการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกแบบปรับตัวและอัตราผลประโยชน์ทางคลินิก 90% ในผู้ป่วย mCRC ที่กลายพันธุ์ด้วย KRAS ที่ได้รับการรักษาด้วยการรวมกันตาม pelareorep ( ลิงก์ ไปยัง PR ลิงก์ ไปยังการศึกษา) นอกเหนือจากจุดยุติหลักที่ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพแล้ว GOBET ยังรวมถึงจุดยุติเชิงสำรวจที่ออกแบบมาเพื่อสำรวจศักยภาพของการโคลนของ CEACAM6 และทีเซลล์เพื่อทำหน้าที่เป็นไบโอมาร์คเกอร์ที่คาดการณ์ได้ ซึ่งอาจเพิ่มโอกาสของความสำเร็จของการศึกษาการลงทะเบียนในอนาคตโดยอนุญาตให้มีการเลือกผู้ป่วยที่เหมาะสมที่สุด

เกี่ยวกับ GOBET

GOBET (เนื้องอกในระบบทางเดินอาหารที่สำรวจการผสมผสานการรักษากับ oncolytic reovirus pelareorep และการศึกษาt i-PD-L1) เป็นการศึกษาบ่งชี้ระยะที่ 1/2 ในผู้ป่วยเนื้องอกในทางเดินอาหารระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย การศึกษานี้ดำเนินการที่ศูนย์ 14 แห่งในเยอรมนี จุดยุติหลักร่วมของการศึกษาคืออัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) ที่ประเมินในสัปดาห์ที่ 16 และความปลอดภัย จุดยุติทุติยภูมิและการสำรวจที่สำคัญประกอบด้วยการประเมินประสิทธิภาพเพิ่มเติมและการประเมินตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่อาจเกิดขึ้น (การโคลนของทีเซลล์และ CEACAM6) การศึกษาใช้การออกแบบสองขั้นตอนของ Simon โดยมี Stage 1 ซึ่งประกอบด้วยกลุ่มการรักษาสี่กลุ่มที่คาดว่าจะลงทะเบียนผู้ป่วยทั้งหมดประมาณ 55 ราย:

Pelareorep ร่วมกับ atezolizumab , gemcitabine และ nab-paclitaxel ใน ผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะแพร่กระจายที่ 1 (n=12);
Pelareorepร่วมกับ atezolizumab ใน บรรทัดแรก MSI (ความไม่แน่นอนของ microsatellite) – ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายสูง (n = 19);
Pelareorep ร่วมกับ atezolizumab และ TAS-102 ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายที่ 3 ( n=14); และ
Pelareorep ร่วมกับ atezolizumab ใน ผู้ป่วยมะเร็งทวารหนักขั้นที่ 2 ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ (n=10 )
กลุ่มประชากรตามรุ่นที่แสดง ORR ที่สูงกว่าเกณฑ์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในขั้นที่ 1 อาจขั้นสูงถึงขั้นที่ 2 และลงทะเบียนผู้ป่วยเพิ่มเติม

เกี่ยวกับ AIO

AIO-Studien-gGmbH (AIO) เกิดขึ้นจากศูนย์การศึกษาของคณะ ทำงานด้านเนื้องอกวิทยา ภายในภายใน German Cancer Society (DKG) AIO ดำเนินงานโดยมีวัตถุประสงค์ไม่แสวงหาผลกำไรในการส่งเสริมวิทยาศาสตร์และการวิจัยโดยเน้นที่เนื้องอกวิทยาภายใน นับตั้งแต่ก่อตั้ง AIO ได้กลายเป็นผู้สนับสนุนที่ประสบความสำเร็จและบริษัทจัดการการศึกษาและได้ก่อตั้งตัวเองทั้งในประเทศและต่างประเทศ

เกี่ยวกับมะเร็งลำไส้

หากไม่นับรวมมะเร็งผิวหนัง มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเป็นมะเร็งที่พบมากเป็นอันดับสาม โดยคาดว่าในปี 2565 จะมีผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่รายใหม่ 106,180 ราย และมะเร็งลำไส้ตรงรายใหม่44,850ราย นอกจากนี้ สำหรับปี 2022 American Cancer Society ประมาณการว่าจะมีผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนรายใหม่ 62,210 รายและ มะเร็งทวารหนักรายใหม่ 9,440 รายใน สหรัฐอเมริกา

เกี่ยวกับ Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนา pelareorep ซึ่งเป็นตัวแทนภูมิคุ้มกันบำบัดที่จัดส่งทางหลอดเลือดดำ สารประกอบนี้กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต้านมะเร็ง และส่งเสริมฟีโนไทป์ของเนื้องอกที่อักเสบ ทำให้เนื้องอก “เย็น” “ร้อน” ผ่านการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและแบบปรับตัวเพื่อรักษามะเร็งหลายชนิด

Pelareorep ได้แสดงให้เห็นถึงการทำงานร่วมกันกับสารยับยั้งด่านภูมิคุ้มกันและอาจทำงานร่วมกันกับการรักษาเนื้องอกวิทยาที่ได้รับอนุมัติอื่น ๆ ขณะนี้ Oncolytics กำลังดำเนินการและวางแผนการทดลองทางคลินิกเพื่อประเมิน pelareorep ร่วมกับสารยับยั้งจุดตรวจและการรักษาแบบเจาะจงเป้าหมายในมะเร็งที่เป็นของแข็งและทางโลหิตวิทยา เนื่องจากมีความก้าวหน้าไปสู่การศึกษาการลงทะเบียนในมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชม : www.oncolyticsbiotech.com

อ้างอิง

“สถิติสำคัญของมะเร็งลำไส้ใหญ่” American Cancer Society , American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/colon-rectal-cancer/about/key-statistics.html
“สถิติสำคัญของมะเร็งตับอ่อน” American Cancer Society , American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/pancreatic-cancer/about/key-statistics.html
“สถิติสำคัญของมะเร็งทวารหนัก” American Cancer Society , American Cancer Society, Inc., https://www.cancer.org/cancer/anal-cancer/about/what-is-key-statistics.html
ข่าวเผยแพร่นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าตามความหมายของมาตรา 21E ของพระราชบัญญัติตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ซึ่งเป็นข้อมูลที่แก้ไขและคาดการณ์ล่วงหน้าภายใต้กฎหมายหลักทรัพย์ของแคนาดาที่บังคับใช้ (ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าและข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวจะเรียกรวมกัน ในที่นี้เป็น “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า”) แถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้รวมถึงข้อความเกี่ยวกับความเชื่อของ Oncolytics เกี่ยวกับศักยภาพและประโยชน์ของ pelareorep ในการรักษาโรคมะเร็ง ความคาดหวังของ Oncolytics เกี่ยวกับวัตถุประสงค์ การออกแบบ ผลลัพธ์และประโยชน์ของการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันหรือที่รอดำเนินการซึ่งเกี่ยวข้องกับ pelareorep ความคาดหวังของผู้บริหารในการลงทะเบียนในการศึกษา GOBET ของบริษัท ความเชื่อของเราเกี่ยวกับศักยภาพของการเกิดโคลนของ CEACAM6 และทีเซลล์ในการคาดการณ์การตอบสนองของผู้ป่วยต่อการรักษาและการปรับปรุงความสามารถของเราในการเลือกผู้ป่วยที่มีแนวโน้มว่าจะตอบสนองต่อการรักษาโดยใช้ pelareorep มากที่สุดในการทดลองในอนาคตโดยมีข้อบ่งชี้หลายอย่าง แผนการของเราที่จะก้าวไปสู่การศึกษาการลงทะเบียนมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม และข้อความอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาที่คาดการณ์ไว้ในธุรกิจและเทคโนโลยีของ Oncolytics ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่ Oncolytics แสดงความคาดหวังหรือความเชื่อเกี่ยวกับผลลัพธ์ในอนาคต ความคาดหวังหรือความเชื่อดังกล่าวแสดงออกมาโดยสุจริตและเชื่อว่ามีพื้นฐานที่สมเหตุสมผล แต่ไม่มีการรับประกันว่าข้อความหรือความคาดหวังหรือความเชื่อนั้น จะบรรลุ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนทั้งที่ทราบและไม่ทราบ ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของ Oncolytics แตกต่างอย่างมากจากในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนดังกล่าวรวมถึง ความพร้อมของเงินทุนและทรัพยากรสำหรับโครงการวิจัยและพัฒนา ประสิทธิภาพของ pelareorep ในการรักษามะเร็ง ความสำเร็จและความสมบูรณ์ของการศึกษาทางคลินิกและการทดลองในเวลาที่เหมาะสม ความสามารถของ Oncolytics ในการทำการค้า pelareorep ที่ประสบความสำเร็จ ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาเภสัชภัณฑ์ ความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการกำกับดูแล และการเปลี่ยนแปลงทั่วไปของสภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เราอาจได้รับผลกระทบจากการหยุดชะงักของธุรกิจที่เกิดจาก COVID-19 coronavirus รวมถึงการดำเนินงาน ห่วงโซ่อุปทานการผลิต การทดลองทางคลินิกและการพัฒนาโครงการล่าช้าและการหยุดชะงัก การขาดแคลนแรงงาน การเดินทางและการขนส่งหยุดชะงัก และการปิดตัวลง (รวมถึงผลจากกฎระเบียบและมาตรการป้องกันของรัฐบาล) ไม่ทราบว่า Oncolytics อาจได้รับผลกระทบหรือไม่และอย่างไรหากการระบาดของ COVID-19 ยังคงมีอยู่เป็นระยะเวลานาน เราอาจมีค่าใช้จ่ายหรือความล่าช้าที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ดังกล่าวที่อยู่นอกเหนือการควบคุมของเรา ซึ่งอาจมีผลกระทบในทางลบอย่างมีสาระสำคัญต่อธุรกิจ ผลการดำเนินงาน และสถานะทางการเงินของเรา นักลงทุนควรปรึกษาการยื่นเอกสารรายไตรมาสและประจำปีของ Oncolytics กับคณะกรรมการหลักทรัพย์ของแคนาดาและสหรัฐฯ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า นักลงทุนควรระมัดระวังไม่ให้ใช้ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าอย่างไม่เหมาะสม บริษัทไม่มีภาระผูกพันใด ๆ ในการปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ยกเว้นตามที่กฎหแวนคูเวอร์ บริติชโคลัมเบีย 31มีนาคม 2565 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ – Delic Holdings Corp (” DELIC ” หรือ ” Company “) (CSE: DELC ) (OTCQB : DELCF ) (FRA : 6X0 ) ผู้นำด้านยาและการรักษาแบบใหม่ โลกสมัยใหม่มีความยินดีที่จะแบ่งปันการปรับปรุงองค์กรดังต่อไปนี้:

ปัจจุบัน เดลิคมีคลินิกที่เปิดดำเนินการอยู่ 13 แห่งในวันนี้ โดยจะมีคลินิกที่ล้ำสมัยมากขึ้นที่จะเปิดในอีก 18 เดือนข้างหน้า การเปิดคลินิกล่าสุด ได้แก่ KWC Salt Lake City ในวันที่ 10 มกราคมและ KWC Reno ใน วัน ที่7 มีนาคม

KWC ได้เพิ่ม SPRAVATO ® (เอสคีตามีน) ซึ่งเป็นสเปรย์ฉีดจมูกชนิดแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา (FDA) เป็นทางเลือกในการรักษาที่สถานที่ในฮิวสตัน ลา สเวกัสและซีแอตเทิลสำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา (TRD) และอาการซึมเศร้าในผู้ใหญ่ที่มีโรคซึมเศร้า (MDD) ).

Delic Labsได้รับการยกเว้นจาก Health Canada 56 เพื่อดำเนินการวิจัยและพัฒนา IP สำหรับ MDMA, LSD, DMT, มอมแมม, 2C-B และเพื่อซื้อเห็ดแอลซีดี 60 กรัมจากNectar Health Sciences Laboratory Division Inc.ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของPsilobrain Therapeutics Inc.

Delic Corp เปิดเผยผลการสำรวจครั้งแรกเกี่ยวกับทัศนคติของสหรัฐฯ ที่มีต่อยาประสาทหลอนซึ่งจัดทำโดย The Harris Poll และพบว่าชาวอเมริกันส่วนใหญ่ที่เป็นโรควิตกกังวล/ซึมเศร้า/ PTSD (65%) เชื่อว่ายาประสาทหลอน (เช่น คีตามีน แอลกอฮอลล์ และ MDMA) ควรมีให้สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการวิตกกังวล ซึมเศร้า หรือ PTSD ที่ดื้อการรักษา เกือบสองในสาม (63%) ของชาวอเมริกันที่เคยใช้ยาตามใบสั่งแพทย์เพื่อรักษาความวิตกกังวล/อาการซึมเศร้า/PTSD กล่าวว่าแม้ว่ายาจะช่วยได้ พวกเขายังคงรู้สึกวิตกกังวล ซึมเศร้า หรือ PTSD ไลน์จีคลับ หลงเหลืออยู่ ในขณะที่ 83% ของชาวอเมริกันที่มีอาการวิตกกังวล ซึมเศร้า หรือ PTSD จะเปิดรับการรักษาทางเลือกที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากกว่ายาที่ต้องสั่งโดยแพทย์โดยมีผลข้างเคียงน้อยกว่า *
Delic เดินหน้าเร่งแผนการขยายธุรกิจอย่างต่อเนื่องผ่านการเปิด Ketamine Wellness Centers (KWC) แห่งใหม่ 2 แห่งในช่วงไตรมาสแรกของปี 2022 KWC Salt Lake City เปิดประตูอย่างเป็นทางการเมื่อวันที่ 10 มกราคมทำให้ KWC เป็นคลินิกแห่งแรกในยูทาห์ คลินิก KWC Reno ขนาด 2,500 ตารางฟุตเปิดเมื่อวันที่ 7 มีนาคมและกลายเป็นคลินิกแห่งที่สองของบริษัทในเนวาดา (อีกแห่งอยู่ในลาสเวกัส ) และให้บริการผู้ป่วยในท้องถิ่นและผู้ป่วยในตลาดขนาดใหญ่ในแคลิฟอร์เนียที่ไม่มีผู้ให้บริการในรัฐราคาไม่แพง การเปิดสาขาใหม่ทั้ง 2 แห่งทำให้จำนวนคลินิกของบริษัทเพิ่มขึ้นเป็น 13 แห่ง โดยคลินิกที่ล้ำสมัยจะเปิดขึ้นในอีก 18 เดือนข้างหน้า

KWC ยังเพิ่มข้อเสนอด้วยการเพิ่มสเปรย์จมูก SPRAVATO ® (เอสคีตามีน) เป็นทางเลือกในการรักษา ถ่ายด้วยยากล่อมประสาทในช่องปาก SPRAVATO เป็นสเปรย์ฉีดจมูก esketamine ทางจมูกที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ใหญ่ที่มีภาวะซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษา (TRD) หรือเพื่อรักษาอาการซึมเศร้าในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคซึมเศร้า (MDD) ด้วยความคิดหรือการกระทำฆ่าตัวตาย คลินิกของ KWC ที่ตั้งอยู่ในเมืองฮุสตัน ลา สเวกัสและซีแอตเทิลจะเริ่มให้บริการ SPRAVATO เป็นตัวเลือกการรักษาตั้งแต่ วัน ที่1 เมษายน

Delic Labsยังคงขยายขีดความสามารถในการค้นคว้าสารประกอบใหม่และพัฒนา IP สำหรับการค้าในอนาคตด้วยการเพิ่มการยกเว้น Health Canada 56 สำหรับ MDMA, LSD, DMT, mescaline, 2C-B และเพื่อให้ได้มาซึ่งเห็ดแอลซีดี 60 กรัมจากน้ำทิพย์ Health Sciences Laboratory Division Inc.ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของPsilobrain Therapeutics Inc.การยกเว้น 56 รายการนี้เป็นข้อยกเว้นเพิ่มเติมจากข้อยกเว้นสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีของเห็ดแอลกอฮอลล์ เมื่อเดือนตุลาคมที่ผ่านมาDelic Labsได้ยื่นขอใบอนุญาตของตัวแทนจำหน่ายเพื่อทำการวิจัยเกี่ยวกับแอลเอสไอในเชิงพาณิชย์และทรัพย์สินทางปัญญาที่เกี่ยวข้องเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์และการวิจัย

Matt Stangผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอของ Delic ให้ความเห็นว่า: “จากผลการสำรวจของเรา ชาวอเมริกันที่ได้รับผลกระทบส่วนใหญ่เชื่อว่ายาประสาทหลอนควรให้บริการแก่ผู้ป่วยที่มีอาการวิตกกังวล ซึมเศร้า หรือ PTSD ที่ดื้อต่อการรักษา ภารกิจของเราในการทำให้สิ่งเหล่านี้ ยาใหม่ที่ได้รับการสนับสนุนจากวิทยาศาสตร์สามารถเข้าถึงได้และราคาไม่แพงสำหรับคนจำนวนมากที่ทุกข์ทรมานจากสภาพเหล่านี้โดยเร่งด่วนกว่าที่เคย การเปิดสถานที่ตั้งของ KWC Salt Lake City และRenoและการเพิ่ม SPRAVATO ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นทางเลือกในการรักษาหมายความว่าเรา สามารถให้บริการผู้ป่วยได้มากกว่าผู้ให้บริการคีตาอื่น ๆ ในสหรัฐอเมริกา ด้วยการยกเว้น Health Canada 56 ล่าสุดDelic Labsยังคงเป็นผู้นำอุตสาหกรรมในการวิจัยสารประกอบประสาทหลอนที่แปลกใหม่เหล่านี้และการพัฒนาทรัพย์สินทางปัญญาเพื่อการพาณิชย์ในอนาคต เดลิคเปิดประตูสู่อนาคตด้วยยาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับภาวะสุขภาพจิตที่หลากหลาย โดยให้ประโยชน์ที่ยาวนานกว่าและมีผลข้างเคียงน้อยลง”

เกี่ยวกับ เดลิค

Delic เป็นผู้นำด้านยาและการรักษาแบบใหม่สำหรับโลกสมัยใหม่ ปรับปรุงการเข้าถึงสิทธิประโยชน์ด้านสุขภาพทั่วประเทศ และกำหนดกรอบการสนทนาเกี่ยวกับยาหลอนประสาท บริษัทเป็นเจ้าของและดำเนินกิจการในเครือของธุรกิจที่เกี่ยวข้อง รวมถึงเครือคลินิกสุขภาพประสาทหลอนที่ใหญ่ที่สุดในประเทศศูนย์สุขภาพคีตา มีน ; นิติบุคคลที่ได้รับอนุญาตเพียงแห่งเดียวจาก Health Canada ที่มุ่งเน้นเฉพาะการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีการทำให้กลายเป็นไอของแอลซีโลไซ บิน Delic Labs ; งานสุขภาพประสาทหลอนชั้นนำ Meet Delic ; และสื่อที่เชื่อถือได้และแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซ Reality Sandwich และ Delic Radio . Delic ได้รับการสนับสนุนจากทีมอุตสาหกรรมและทหารผ่านศึกกัญชาและเครือข่ายที่หลากหลายซึ่งมีภารกิจในการจัดหาการศึกษา การวิจัย ผลิตภัณฑ์คุณภาพสูง และทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิภาพแก่มวลชน

* แบบสำรวจนี้ดำเนินการทางออนไลน์ในสหรัฐอเมริกาโดย The Harris Poll ในนามของ Delic ตั้งแต่วันที่ 6 – 8 ธันวาคม 2021ในกลุ่มผู้ใหญ่ 2,037 คนที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไป โดยในจำนวนนี้ 953 คนมีความวิตกกังวล/ซึมเศร้า/ PTSD

ตลาดหลักทรัพย์ของแคนาดาไม่ได้อนุมัติหรือไม่อนุมัติเนื้อหาของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และไม่รับผิดชอบต่อความเพียงพอหรือความถูกต้องของข่าวประชาสัมพันธ์นี้

ข่าวประชาสัมพันธ์นี้ไม่ถือเป็นการเสนอขาย หรือการชักชวนให้ซื้อหลักทรัพย์ใดๆในสหรัฐอเมริกา หลักทรัพย์ยังไม่ได้จดทะเบียนและจะไม่จดทะเบียนภายใต้ กฎหมายว่าด้วยหลักทรัพย์แห่ง สหรัฐอเมริกาพ.ศ. 2476 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม (” US Securities Act “) หรือกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐใดๆ และห้ามมิให้มีการเสนอขายหรือขายภายในสหรัฐอเมริกาเว้นแต่จะจดทะเบียนภายใต้กฎหมายว่าด้วยหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกาและกฎหมายหลักทรัพย์ของรัฐที่บังคับใช้ หรือได้รับการยกเว้นจากการจดทะเบียนดังกล่าว‎

ข้อมูลและข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มี “ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า” บางอย่างตามความหมายของกฎหมายหลักทรัพย์ของแคนาดาที่ใช้บังคับ และอาจมีข้อความที่อาจเป็น “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของสหรัฐอเมริกา กฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ พ.ศ. 2538 ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าและข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวไม่ได้เป็นตัวแทนของข้อเท็จจริงหรือข้อมูลในอดีตหรือสภาพปัจจุบัน แต่แสดงเพียงความเชื่อของบริษัทเกี่ยวกับเหตุการณ์ แผน หรือวัตถุประสงค์ในอนาคตเท่านั้น ซึ่งโดยธรรมชาติแล้ว มีความไม่แน่นอนโดยเนื้อแท้และอยู่นอกเหนือการควบคุมของเดลิค โดยทั่วไป ข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าหรือข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวสามารถระบุได้โดยใช้คำศัพท์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า เช่น ‎‎”

โดยการระบุข้อมูลและข้อความในลักษณะนี้ Delic กำลังเตือนผู้อ่านว่าข้อมูลและข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงที่ทราบและไม่รู้จักความไม่แน่นอนและปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์จริงระดับกิจกรรมประสิทธิภาพหรือความสำเร็จ ของ Delic ให้แตกต่างไปจากที่แสดงออกหรือบอกเป็นนัยด้วยข้อมูลและข้อความดังกล่าว ความเสี่ยงและปัจจัยอื่น ๆ ดังกล่าวอาจรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ผลกระทบทางตรงและทางอ้อมที่มีนัยสำคัญจากการระบาดใหญ่ของ COVID-19; ไม่สามารถได้รับเงินทุนในอนาคตตามเงื่อนไขที่เหมาะสม ความล้มเหลวในการขอรับการอนุมัติด้านกฎระเบียบและการอนุมัติอื่น ๆ ความเสี่ยงที่มีอยู่ในภาคการรักษาประสาทหลอน การเปลี่ยนแปลงกฎหมายและข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง และการไม่ปฏิบัติตามกฎหมายและระเบียบข้อบังคับที่บังคับใช้

นอกจากนี้ ในการเชื่อมต่อกับข้อมูลที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าและข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ Delic ได้ตั้งสมมติฐานบางประการ สมมติฐานเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: การเปลี่ยนแปลงในสภาพเศรษฐกิจทั่วไป ธุรกิจ และการเมือง รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในตลาดการเงิน การเปลี่ยนแปลงกฎหมายที่บังคับใช้ การปฏิบัติตามกฎระเบียบของรัฐบาลที่กว้างขวาง

หากความเสี่ยง ความไม่แน่นอน หรือปัจจัยอื่นๆ อย่างน้อยหนึ่งอย่างเหล่านี้เกิดขึ้นจริง หรือสมมติฐานที่อยู่ภายใต้ข้อมูลหรือข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในที่นี้ตามที่ตั้งใจไว้ วางแผน คาดการณ์ เชื่อ ประมาณการหรือคาดการณ์ไว้

แม้ว่า Delic เชื่อว่าสมมติฐานและปัจจัยที่ใช้ในการจัดเตรียมและความคาดหวังที่มีอยู่ในนั้น ข้อมูลและข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้ามีความสมเหตุสมผล ไม่ควรวางความเชื่อมั่นอย่างไม่เหมาะสมในข้อมูลและข้อความดังกล่าว และไม่มีการรับประกันหรือการรับประกันใด โดยข้อมูลที่คาดการณ์ล่วงหน้าและข้อความดังกล่าวจะพิสูจน์ได้ว่ามีความถูกต้อง เนื่องจากผลลัพธ์จริงและเหตุการณ์ในอนาคตอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อมูลและข้อความดังกล่าว ข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าและข้อความคาดการณ์อนาคตที่อยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จัดทำขึ้น ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ และ Delic จะไม่รับผิดชอบในการปรับปรุงข้อมูลเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าและ/หรือข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ที่มีอยู่หรืออ้างอิงในที่นี้ เว้นแต่ตามกฎหมายหลักทรัพย์ที่ใช้บังคับมายกำหนด