เว็บเดิมพันกีฬา สมัครพนันบอลออนไลน์ https://mma.prnewswire.com/media/1705737/Radius_Logo.jpg FUENTE Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite แหล่งข่าว: Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite จากแหล่งนี้ด้วย Presentation des résultats positifs des essais EMERALD เท… Positive Ergebnisse der EMERALD-Studie für Elacestrant auf d ไม่ต้องกัน การการดูแลสุขภาพและรงพยาบาล ยา ยารักษาโรค การ ทดลอง ทาง คลินิค และ การค้น พบ แพทย์ แพทย์ ติดต่อ Cision Cision ขาย 888-776-0942 เวลา 8.00 – 21.00 น. ET แช ท กับ ผู้เชี่ยวชาญ ติดต่อเรา สินค้า Cision Communication Cloud® สำหรับนักการตลาด เป็น การประชาสัมพันธ์ สำหรับ IR & การ ปฏิบัติ ตามข้อ สำลีสำลี สำหรับธุรกิจ ขนาด เล็ก สินค้าทั้งหมด ท้าทายกับ ทัศน์กับ พี อา ร์ นิ วส์ ไว ร์ วิสัยทัศน์กับ Cision เขิญจะเข้าร่วม ท เนอร ผู้จัดทัพ เข้าร่วมเป็นพันธมิตรช่อง ทาง อาชีพ แหล่งข้อมูลท้าทายอื่น ๆ เกี่ยวกับสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาของเรา ข้อมูลสำคัญ สำคัญ กับ สัมพันธ์ สัมพันธ์ ระหว่าง ระหว่าง และ ข้อมูล ที่สำคัญการใ…วินิจฉัย ล่าสุด เอกสาร สำคัญ พบกับ ภาวนา with the Securities and Exchange Commission (SEC) รวม ทุก เฉียงวัน ที่ 31 ม.ค. 2020, เอกสารประกอบภาพเบื้องหลังเบื้องหลัง, กับ ก.ล.ต. อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างไปอย่างมากจากที่ระบุไว้ในแถลงการณ์ว่าต้องการหวังหวังในการแถลงข่าวนี้ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ สำหรับตัวแทน ของประมาณการของฝ่ายบริหาร ณ วันที่ของข่าวเผยแพร่นี้ เว็บเดิมพันกีฬา ในขณะที่เราอาจตัดสินใจที่จะปรับปรุงข้อความที่คาดหวังดังกล่าวในอนาคตบางเวลา, ความโปร่งใส ของ ที่จะทำเช่นนั้น, วม วม ซูม การรวมถ้าเหตุการณ์หลัง ทำให้การคิดเห็นของเราเปลี่ยนไป แถลงการณ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์เหล่านี้ไม่ควรถือว่าเป็นของเราในวันที่ใด ๆ ที่อยู่เบื้องหลัง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้ แถลงการณ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์เหล่านี้ไม่ควรถือว่าเป็นของเราในวันที่ใด ๆ ที่อยู่เบื้องหลัง ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้ แถลงการณ์ส่งเสริมการขายเหล่านี้ไม่ควรถือว่าเป็นตัวแทนของวัตถุประสงค์ในการเห็นของเรา ณ วันที่ใด ๆ ที่อยู่เบื้องหลัง ณ วันที่แถลงข่าวนี้ มี: https://mma.prnewswire.com/media/652491/MENARINI_Group_Logo.jpg มี:

ข่าวสาร กับ โควิด -19 คำชี้แจง การชี้แจง ผู้ช่วยผู้จัดการ เว็บผลลัพธ์ positivos del ensayo EMERALD สำหรับ el elacestrant การนำเสนอและ Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio 2021 ละตินอเมริกา – español – El ensayo cumplió ambos criterios de valoración primarios, demostrando una extensión estadísticamente relatede y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) como monoterapia en comparación con ที่ en blación con en blación กับ mutación del receptor de estrógeno (mESR1) – En la población general, el elacestrant redujo el ซคลิน (CDK) 4/6 ผู้ป่วยในการศึกษาสุ่มได้รับ elacestrant หรือสารที่ได้รับการอนุมัติซึ่งเลือกโดยผู้วิจัย จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคือการอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ในประชากรผู้ป่วยทั่วไปและในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ในยีน estrogen receptor 1 (ESR1) จุดยุติทุติยภูมิรวมถึงการประเมินการอยู่รอดโดยรวม (OS) อะเซกาเดอเมนา ริ นี Menarini Group เป็นบริษัทยาและวินิจฉัยโรคชั้นนำระดับสากล ด้วยผลประกอบการ USD 4,200 ล้านและพนักงานกว่า 17,000 คน Menarini มุ่งเน้นด้านการรักษาที่มีความต้องการสูงด้วยผลิตภัณฑ์สำหรับโรคหัวใจ เนื้องอก ปอด ระบบทางเดินอาหาร โรคติดเชื้อ เบาหวาน การอักเสบ และยา แก้ปวดด้วยโรงงานผลิต 18 แห่ง และศูนย์วิจัยและพัฒนา 10 แห่ง ผลิตภัณฑ์ Menarini มีจำหน่ายใน 140 ประเทศ ดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ www.menarini.com เกี่ยวกับ Radius Radius เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่มุ่งเน้นการตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการตอบสนองในด้านสุขภาพกระดูก โรคกำพร้า และเนื้องอกวิทยา ผลิตภัณฑ์หลักของ Radius คือ การฉีด TYMLOS® (abaloparatide) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาสตรีวัยหมดประจำเดือนที่เป็นโรคกระดูกพรุน ไป อัลโต Radius การพัฒนาทางคลินิกรวมถึงการฉีดยา abaloparatide เพื่อตรวจสอบศักยภาพในการรักษาโรคกระดูกพรุนในผู้ชาย การวิจัยระบบอะบาโลปาราไทด์ทางผิวหนังเพื่อใช้ในการรักษาสตรีวัยหมดประจำเดือนที่เป็นโรคกระดูกพรุน elacestrant (RAD1901) สำหรับ สวดมนต์ ของ เรา ในการรักษามะเร็งเต้านม ตัวรับฮอร์โมน บวก โดยยอมให้ Menarini Group; จาก การศึกษาวิจัย RAD011 ซึ่งเป็นสารละลาย cannabidiol สังเคราะห์ในช่องปากที่มีศักยภาพในการรักษาโรคต่อมไร้ท่อและโรคเม

riesgo de progresión o muerte en un un 30 % เปรียบเทียบ con el SoC – En la población con mESR1, el elacestrant redujo el riesgo de progresión o muerte en un un 45% เปรียบเทียบ con el SoC – La tasa de SLP ที่ 12 ช่วงเวลาที่มี elacestrant fue del 22,32 % frente al 9,42 % con el SoC en la población general, y del 26,76 % frente al 8,19 % en la población con mESR1 – เปรียบเทียบโดย el fulvestrant, el elacestrant demostró una SLP estadísticamente ที่เกี่ยวข้อง y redujo el riesgo de progresión o muerte en un 32% en la población general y en un un 50 % en la población con mESR1 – Con estos resultados, el elacestrant se convirtió en el primer SERD ผ่านช่องปากและ demostrar นายกเทศมนตรี eficacia que el fulvestrant en un ensayo pivotal – เอล elacestrant fue bien tolerado y puede convertirse en un estándar de atención en esta población de pacientes ข่าวโดย Menarini Industrie Farmaceutiche Health, Inc. (“Radius”) (NASDAQ: RDUS) ( ใน ร่วมกันกับ “บริษัท”) วาดรายละเอียดดังนี้ ล่อง เงียบบกรจาก elacestrant ใน EMERALD และการทดลองเชิงบวกที่นำเสนอในวันนี้ที่งานสัมมนามะเร็งเต้านมซานอันโตนิโอ (SABCS) ข้อมูลถูกนำเสนอเป็น “ข่าวด่วน” และแชร์ในการนำเสนอโดยปากเปล่าโดย Dr. Aditya Bardia, MD (PRNewsfoto / Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite) การทดลอง EMERALD (NCT03778931) ซึ่งเป็นการทดลองแบบ multicenter แบบสุ่ม ควบคุม ระยะที่ 3 ในระดับนานาชาติ ประเมิน elacestrant เป็นยาเดี่ยวเมื่อเทียบกับ SoC สำหรับการรักษา ER + / HER2- วม การทดลองนี้รวมผู้ป่วยที่ได้รับ 1 หรือ 2 ไลน์ของต่อมไร้ท่อก่อนหน้า การบำบัด (ET) ผู้ป่วยทุกรายมีคำสั่งให้ใช้ยา ET และ CDK4 / 6 ในการลุกลามก่อนหน้า อนุญาติ โอดให้สายเคมีบำบัด. EMERALD พบกับจุดยุติหลักสองจุด: การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ในประชากรทั่วไปและ PFS ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน 1 (ESR1) Dr. Aditya Bardia, MD, Medical Breast Oncologist at Harvard Medical School Mass General Cancer Center และ ผู้ตรวจตรวจดูหลัก ของ EMERALD, คำอธิบาย: “ผู้ป่วยที่มี ER ขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจาย + / HER2- มะเร็งเต้านมที่มีการรักษาก่อนการรักษา มีจำกัด ทางเลือกในการรักษาอันเนื่องมาจากการพัฒนาการดื้อต่อการรักษา ต่อ ม ไร้ท่อ โดยแนวทางการรักษาก่อนหน้านี้ ” ดร. Bardia ต่อ ผู้ป่วย ครอบครัว และผู้ให้บริการด้าน

Riunite 09 ธ.ค. 2564 23:59 น. ET แบ่งปันบทความนี้ ฟลอเรนเซีย อิตาลี และบอสตัน , 10 ธันวาคม 2564 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ — Menarini Group (“Menarini”) y Radius Health, Inc. (“Radius”) (NASDAQ: RDUS ) (ใน conjunto, las “Compañías”) รายละเอียดตามสัดส่วน เงียบกริบ จาก elacestrant en el ensayo EMERALD และ positivos presentados hoy en el Simposio de Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS). Los datos fueron presentados como “ultimas noticias” และ compartidos en una presentación oral del Dr. Aditya Bardia, MD. (HR = 0.697 [95% CI: 0.552, 0.880]; P = 0.0018) – ค่ามัธยฐาน PFS ขยาย 2.79 เดือนในเป้าโดย SoC 1.91 – เมื่อ 12 เดือน ความน่าจะเป็นของ PFS เท่ากับ 22.3% (95% CI: 15.2%, 29.4%) กับ elacestrant และ การเบี้ย 9.4% (95% CI : 4.0%, 14.8%) โดย SoC – เปรียบเทียบโดย fulvestrant, elacestrant ลดความเสี่ยงของความก้าวหน้าหรือ เสียชีวิต 32% (HR = 0.684 [95% CI: 0.521, 0.897]; P = 0.0049 ) ประชากรการกลายพันธุ์ ESR1 – ลดความเสี่ยงของการพัฒนาหรือเสียชีวิตลง 45% เมื่อเทียบกับ SoC (HR = 0.546 [95% CI: 0.387, 0.768]; P = 0.0005) – ค่ามัธยฐาน PFS ขยาย 3 , 78 เดือนเมื่อเทียบกับ SoC โดย 1.87 – ที่ 12 เดือน ความน่าจะเป็นของ PFS เท่ากับ 26.8% (95% CI: 16.2%, 37.4%) โดยมี elacestrant เปรียบเทียบ กับ 8.2% (95% CI: 1.3%, 15.1%) กับ SoC – เปรียบเทียบโดย fulvestrant, elacestrant ลดความเสี่ยง ของความก้าวหน้าหรือเสียชีวิต 50% (HR = 0.504 [95% CI: 0.341 , 0.741]; P = 0.0005) ในประชากรผู้ป่วยทั้งสอง ผลลัพธ์ในกลุ่มย่อยหลักที่กำหนดไว้ล่วงหน้า รวมทั้งการแพร่กระจายของอวัยวะภายใน จำนวนบรรทัดก่อนหน้า และภูมิภาค ถูกควบคุมกันด้วยผลลัพธ์ทั่วไป จุดยุติทุติยภูมิที่สำคัญสำหรับการทดลอง EMERALD คือการอยู่รอด นายพล (OS) การวิเคราะห์ที่จำเพาะเจาะจงล่วงหน้าบ่งชี้แนวโน้มที่จะชอบ elacestrant มากกว่า SoC ในผู้ป่วยทั้งสองกลุ่ม การวิเคราะห์ การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายคาดว่าจะเกิดขึ้นในปลายปี พ.ศ. 2565 หรือต้นปี พ.ศ. 2566 ผลลัพธ์ของการรักษาความปลอดภัย: elacestrant ได้รับการยอมรับอย่างดีด้วยโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ให้กำลังใจ ต กับ ET อื่น ๆ : ตัวแทน

(PRNewsfoto/Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite) El ensayo EMERALD (NCT03778931), un ensayo internacional de fase 3 controlado, aleatorizado, abierto y multicéntrico evaluó el elacestrant como monoterapia en comparación con el SoC para el tratamiento del ER+/HER2- มากกว่า El ensayo รวม pacientes que habían recibido 1 o 2 líneas de terapia endocrina (TE) previas. Se ordenó para todas las pacientes la progresión previa de una TE e inhibidores de CDK4/6. อนุญาติโอ hasta una línea de quimioterapia. EMERALD cumplió sus dos criterios de valoración principales: supervivencia libre de progresión (SLP) en la población general y SLP en las pacientes con tumores portadores de mutaciones del receptor del estrógeno 1 (ESR1). El Dr. Aditya Bardia, MD, oncólogo médico de mama del Mass General Cancer Center de la Escuela de Medicina de Harvard e ผู้ตรวจสอบหลักของ EMERALD, คำอธิบาย: “Las pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico ER+/HER2- con tratamiento pretamiento Tienen แพร่ผลเพิ่มเติมในรีวิวโดยเพียร์เจอร์นัล เกี่ยวกับ elacestrant (RAD1901) และ Phase 3 EMERALD study Elacestrant เป็นสารคัดหลั่งฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบคัดเลือก (DSRE) ที่ได้รับใบอนุญาตจาก Menarini Group ซึ่งกำลังได้รับการประเมินเพื่อใช้ยานี้เป็นยารับประทานวันละครั้งในผู้ป่วยที่เป็นโรคค. การศึกษาที่ดำเนินการก่อน EMERALD ระบุว่าสารประกอบมีศักยภาพที่จะใช้เป็นสารเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับการรักษาอื่นๆ สำหรับการรักษามะเร็งเต้านม การทดลอง EMERALD จากระยะที่ 3 เป็นการศึกษากลุ่มควบคุมแบบเปิดแบบสุ่มสุ่มตัวอย่างเพื่อประเมินอีลาเซสแทรนต์เป็นยาเดี่ยวทางเลือกที่สองหรือสามในผู้ป่วยมะเร็งเต้านม ER + / HER2- ขั้นสูง / ระยะแพร่กระจาย เอ ล สตูว์ ดิ โอ คัดเลือกผู้ป่วย 477 รายที่เคยได้รับการรักษาก่อนหน้าด้วยการรักษาต่อมไร้ท่อหนึ่งหรือสองแนวทาง ซึ่งรวมถึงตัวยับยั้งไคเนสที่ขึ้นกับไตาบอลิซึมหลายชนิด โดยเริ่มแรกมุ่งเป้าไปที่กลุ่มอาการพราเดอร์ ประกาศแจ้ง ข่าวประชาสัมพันธ์ อ อ นี้มีแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าตามที่ทำโดย ลา เล ย์ ดีโอ ปฏิรูปเด ด Private Securities Litigation of the 1995 ข้อความทั้งหมดที่อยู่ในเดโอนี้ ข่าวประชาสัมพันธ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกับประเด็น เดะ เดะ เดะโอ ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ควรได้รับการพิจารณาไปข้างหน้า- ข้อความที่มีลักษณะเป็นข้อมูล ซึ่งรวมถึงข้อความเกี่ยวกับกำหนดเวลาที่คาดการณ์ไว้สำหรับการตีพิมพ์ผลลัพธ์หลักของระยะที่ 3 เด อ EMERALD; การบังคับใช้กฎหมายในสหรัฐอเมริกาและ ลา สหภาพยุโรป;

opciones de tratamiento limitadas debido al desarrollo de resistencia a la terapia ต่อมไร้ท่อ por líneas de tratamiento anteriores”. El Dr. Bardia ต่อเนื่อง: “El elacestrant, como primer SERD vía oral, tiene el potencial de convertirse en el nuevo estándar de atención dado su desempeño en comparación con el fulvestrant intramuscular y el ที่อยู่ภายใต้เงื่อนไขทั่วไป ESR1 โคโมmonoterapia vía oral, el elacestrant ofrecerá a las pacientes, a sus familiares ya los provenedores de la salud una opción a futuro de tratamiento eficaz y seguro”. Elcin Barker Ergunผู้กำกับ ejecutivo del Grupo Menarini, señaló: ความเสี่ยงของความก้าวหน้าหรือเสียชีวิตได้ 45% เปรียบเทียบด้วย SoC – อัตราของ PFS ที่ 12 เข็ม ที่มี elacestrant เท่ากับ 22.32% เทียบกับ 9.42% กับ SoC ในประชากรทั่วไป และ 26.76% เทียบกับ 8.19% ในประชากรที่มี mESR1 – เปรียบเทียบโดย fulvestrant, elacestrant แสดงสถิติที่ ไบนารี PFS และลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตได้ 32% ในประชากรทั่วไป และ 50% ในประชากรที่มี mESR1 – ด้วยผลลัพธ์เหล่านี้ elacestrant กลายเป็น SERD แรกผ่านช่องปากและที่แสดงให้เห็นประสิทธิภาพมากกว่า fulvestrant ในการทดลองครั้งสำคัญ – เอ elacesrant ทนได้ดีและอาจกลายเป็นมาตรฐานการดูแลผู้ป่วยรายนี้ ข่าวโดย Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite 09 ธ.ค. 2564 23:59 น. ET แบ่งปัน บทความนี้ ฟลออเร น เซี ยรส์ และ ทดสอบ, 10 ธันวาคม 2564 / พีอา ร์ นิ ว ไว ร์ / – Menarini Group (“Menarini”) and Radius สุขภาพเป็นทางเลือกการรักษาในอนาคตที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ ” Elcin Barker Ergun ผู้ควบคุมผลิตภัณฑ์ Menarini Group กล่าวว่า “เราพอใจกับผลการศึกษา EMERALD เป็นอย่างมาก ข้อมูลแสดงให้เห็นว่า elacestrant สามารถสร้างทางเลือกในช่องปาก / 3-line สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือมะเร็งเต้านมระยะลุกลามได้ รวมถึงผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ ESR1 ซึ่งเป็นหนึ่งในโรคมะเร็งที่รักษายากที่สุด ครอบครัวและบุคลากรทางการแพทย์ที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกที่สำคัญนี้ ” Menarini อันนี้จริงรวมการศึกษาและกิจกรรมในแนวใหม่ของการบำบัดเช่นการปรับแบบเสริมช่วยให้ elacestrant ถูกนำมาใช้เพื่อตอบสนองความต้องการที่ไม่ได้รับได้อย่างเต็มที่ในปี 2018 elacestrant ได้รับการกำหนดให้เป็น Fast Track จากอย. ผลลัพธ์ ดาลเอนซา โย: ผู้ป่วยทุกรายได้รับคำสั่งให้รักษาด้วยสารยับยั้ง CDK 4/6 นอกจากนี้ ลักษณะของประชากรผู้ป่วยบ่งชี้ว่า 69.4% ของผู้ป่วยมีการแพร่กระจายของอวัยวะภายใน และ 22.2% อยู่ ที่เดิม EMERALD พบจุดสิ้นสุดหลักทั้งสอง ซึ่งวัด PFS ของอีลาเซสแทรนต์เป็นยาเดี่ยว เทียบกับ SoC ในประชากรทั่วไปและ mESR1: ประชากรทั่วไป- สมัครพนันบอลออนไลน์ ลดความเสี่ยงของการพัฒนาหรือเสียชีวิตเมื่อเทียบกับ SoC โดย 30% โฆษณาโฆษณา ที่ ได้ รับ การ ติดต่อ (AADT) ที่นำไปสู่การหยุด: ไม่บ่อยนักในทั้งกลุ่ม elacestrant และ SoC (6.3% และ 4.4%) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาระดับ 3 และสูงกว่า (AART) เท่ากับ 7.2% สำหรับ elacestrant และ 3.1% สำหรับ SoC กิจกรรมที่ไม่ควรพยายาม 3 และนายกออน ; และความเสี่ยงจากการถูกฟ้องร้องหรือความhttps://mma.prnewswire.com/media/1705737/Radius_Logo.jpg

“Estamos extremadamente satisfechos con los resultados del estudioเทศมนตรีสำหรับความผ่อนคลาย: คลื่นไส้ อาเจียน และท้องร่วง; 2.5%, 0.8% และ 0%, ค่า ที่ ลึก การประเมินข้อมูลโดยละเอียดอยู่ระหว่างดำเนินการ และคาดว่าจะเผยและกิจกรรมการพัฒนาทางคลินิกอย่างต่อเนื่องที่เกี่ยวข้องกับอีลาเซสแทรนต์ ข้อความเชิงคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงตามความคาดหวังในปัจจุบัน เด อ ลา เจอเร น เซีย ข้อความเหล่านี้ไม่มีลูกสัญญารับประกัน พรรณี และเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ทราบและไม่ทราบ ความไม่แน่นอน และปัจจัยสำคัญอื่นๆ ที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของเราดำเนินการหรือล อ ส ความสำเร็จมีความแตกต่างกันอย่างมาก ด อ อ ล อ ผลลัพธ์ ผลการดำเนินงาน หรือความสำเร็จในอนาคตที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในแถลงการณ์ ลา ส โอกาส, รวมกัน, ท่ามกลางสิ่งอื่นๆ: ผลกระทบที่การระบาดใหญ่ของ COVID-19 ที่กำลังดำเนินอยู่และคาดว่าจะมีต่อบริษัทของเราต่อไป , สถานการณ์ทางการเงินและผลการดำเนินงาน, สังคม, สังคม, การศึกษาพรีคลินิก และพนักงาน; ความผันผวนรายไตรมาสในผลประกอบการทางการเงินของเรา การใช้ประโยชน์ในงานอ่าน กัน ระหว่าง TYMLOS และความล้มเหลวของเราเพื่อให้แน่ใจว่า TYMLOS ได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบนอกสหรัฐอเมริกาหรือทำการตลาดได้สำเร็จใน Comé ผลลัพธ์ใน ผลลัพธ์ รีมโบล โซ; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ของการแข่งขัน ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับความสามารถของเราในการสร้างความร่วมมือที่ประสบความสำเร็จ, พันธมิตร, ใบอนุมัติหรือข้อตกลง ที่คลึง กัน; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก รวมถึงการพึ่งพาบุคคลที่สามเพื่อดำเนินการส่วนสำคัญของการทดลองของเรา คลินิก และ ลา ความไม่แน่นอนที่ผลลัพธ์ของการทดลองเหล่านั้น respalacdarions ผลิตภัณฑ์ความเสี่ยงที่จะระบุผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ในระหว่างการพัฒนาของเรา แคนดิดาส ดิ ดา สผลิตภัณฑ์จากระหว่าง การค้า ถ้าได้รับการอนุมัติ; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการผลิต, ซูมิ นิ ส โต ร และ ดิ ส ท ริ บู ซิ

EMERALD. Los datos parecen demostrar que el elacestrant puede crear una opción vía oral bien en /3 líneas para las pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico, incluidas las pacientes con una mutación ESR1, una de las más difíciles de tratar en dichos cánceres. Planeamos ดำเนินการตามกฎระเบียบในยุโรป 20 แห่งทั่วโลก dados los resultados positivos de seguridad y em… สำรวจ ข่าวประชาสัมพันธ์เพิ่มเติมในหัวข้อที่คล้ายกัน การดูแลสุขภาพและโรงพยาบาล ยา ยารักษาโรค การทดลองทางคลินิกและการค้นพบทางการแพทย์ ติดต่อ Cision Cision จำหน่าย 888-776-0942 เวลา 8.00 – 21.00 น. ET แชทกับผู้เชี่ยวชาญ ติดต่อเรา สินค้า Cision Communication Cloud® สำหรับนักการตลาด เพื่อการประชาสัมพันธ์ สำหรับ IR & การปฏิบัติตามข้อกำหนด สำหรับหน่วยงาน สำหรับธุรกิจขนาดเล็ก สินค้าทั้งหมด เกี่ยวกับ เกี่ยวกับพีอาร์นิวส์ไวร์ เกี่ยวกับ Cision ร่วมเป็นพาร์ทเนอร์ผู้จัดพิมพ์ ร่วมเป็นพันธมิตรช่องทาง อาชีพ แหล่งข้อมูลเกี่ยวกับโควิด-19 คำชี้แจงการช่วยสำหรับการเข้าถึง ไซต์สากล บริการของฉัน ออกใหม่ทั้งหมด ศูนย์สมาชิกออนไลน์ ProfNet
ไทย
ผลลัพธ์ ผลลัพธ์ที่เป็นบวกจากการทดลอง EMERALD สำหรับ el elacestrant เข ค้น เสนอและ San Antonio Breast Cancer Symposium 2021 ในอนาคตจะมี – ภาษาสเปน – การทดลองพบจุดยุติหลักทั้งสอง ซึ่งแสดงให้เห็นถึงการขยายความสัมพันธ์ทางสถิติและการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลาม (PFS) ในรูปแบบการบำบัดเดี่ยวเมื่อเทียบกับ ที่ ในการเบลอด้วยการกลายพันธุ์ของตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจน (mESR1) – ในประชากรทั่วไป elacestrant ลดความเสี่ยงของการเกิดโรคหรือเสียชีวิตได้ 30% เปรียบเทียบด้วย SoC – ในประชากรที่มี mESR1 elacestrant ลดแหล่งข่าว: Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite แหล่งข่าว: Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite จากแหล่งนี้ด้วย การนำเสนอผลงานในเชิงบวกของบทความ EMERALD เท … Positive Ergebnisse der EMERALD-Studie für Elacestrant auf dem … สำรวจ ข่าวประชาสัมพันธ์ หัวข้อเพิ่มเติม ที่

eficacia, และ agradecemos a todas las pacientes, sus familias ya los profesionales de la salud por participar en este importante ensayo clínico”. Menarini เครื่องบินจริง estudios combinados และ actividad en nuevas líneas de terapia como el ajuste adyuvante, lo que permitirá que el elacestrant se utilice para atender por completo las necesidades insatisfe ในปี 2018 el elacestrant recibió la designación de vía rápida de la FDA ผลลัพธ์ เดล เอนซาโย: Se ordenó que todas las pacientes fueran tratadas con inhibidores de CDK 4/6. Además, las características de la población de pacientes indicaron que el 69,4 % de las pacientes tenía metastasis visceral y el 22,2 % อยู่ที่เดิม EMERALD cumplió ambos criterios de valoración primarios, que midieron la SLP del elacestrant como monoterapia en comparación con el SoC en las poblaciones general y con mESR1: Población general- Menor riesgo de progresión o muerte en comparación con el SoC en un 30 % (HR=0,697 [IC 95 %: 0,552, 0,880]; P=0,0018) – Mediana de la SLP extendida en 2,79 meses en เปรียบเทียบโดย SoC 1,91 – A los 12 meses, la probabilidad de SLP fue del 22,3 % (IC 95 %: 15,2 %, 29,4 %) กับ elacestrant และการเปรียบเทียบ 9,4 % ( IC 95 %: 4,0 %, 14,8 %) โดย SoC – เปรียบเทียบโดย fulvestrant, el elacestrant redujo el riesgo de progresión o muerte en un 32 % (HR=0,684 [IC 95 %: 0,521, 0,897] ; P=0,0049) Población con mutación de ESR1 – Reducción del riesgo de progresión o muerte en comparación con el SoC de un 45 % (HR=0,546 [IC 95 %: 0,387, 0,768]; P=0,0005) – Mediana de la SLP extendida en 3 ,78 meses en comparación con la de la SoC โดย 1,87 – A los 12 meses, la probabilidad de SLP fue del 26,8 % (IC 95 %: 16,2 %, 37,4 %) con el elacestrant en comparación เทียบกับ 8,2 % (IC 95 %: 1,3 %, 15.1% ) กับ SoC – เปรียบเทียบโดย el fulvestrant, el elacestrant redujo el riesgo de progresión o muerte en un 50 % (HR=0,504 [IC 95 %: 0,341, 0,741]; P=0,0005) En ambas poblaciones de pacientes, los resultados en subgrupos clave preespecificados, incluidas las metastasis viscerales, el número de líneas previas y la región geográfica, fueronสอดคล้องกัน con el resultado ทั่วไป Un criterio de valoración secundario clave para el ensayo EMERALD es la supervivencia นายพล (SG) Un análisis preespecical preespecificado indica una tendencia a preferir el elacestrant sobre el SoC en ambos grupos de pacientes. การวิเคราะห์ Se espera que el análisis final se realice a finales de 2022 หรือ principios de 2023. ผลลัพธ์ของ seguridad: El elacestrant fue bien tolerado con un perfil de seguridad alentadorสอดคล้องกับ otras TE: ตัวแทนโฆษณาที่ได้รับการปรับปรุง (AADT) que conducen a la interrupción: no frecuente tanto en los brazos con elacestrant como con SoC (6,3 % y 4,4 %) Los Acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento ( AART) de grado 3 y superiores fueron del 7,2 % para el elacestrant y 3,1 % สำหรับ el SoC เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ 3 และนายกเทศมนตรีสำหรับ elacestrant: náuseas, vómitos y diarrea; 2,5 %, 0,8 % y 0 %, ค่าที่เกี่ยวข้อง Se está llevando a cabo una evaluación detallada de los datos y se espera que se publiquen resultados adicionales en una revista ทบทวนโดย pares. Acerca del elacestrant (RAD1901) และ estudio EMERALD de fase 3 El elacestrant es un degradador selectivo de los receptores de estrógenos (DSRE), con licencia concedida a Menarini Group, que está siendo evaluado para su uso ศักยภาพ como tratamiento oral de una vez por día en pacientes con c. Los estudios realizados antes de EMERALD indican que el compuesto tiene el potencial de ser usado como agente único o en combinación con otras terapias para el tratamiento del cáncer de mama. El ensayo EMERALD จากfase 3 es un estudio aleatorizado, abierto และ de control activo que evalúa el elacestrant como monoterapia de segunda o tercera línea en pacientes con cáncer de mama avanzado/metastásico ER+/HER2-. เอล สตูดิโอ Reclutó a 477 pacientes que han recibido tratamiento previo con una o dos líneas de terapia endocrina, incluido un inhibidor de la quinasa Dependiente de ciclina (CDK) 4/6. Las pacientes del estudio recibieron, de forma aleatoria, elacestrant o un agente ฮอร์โมน aprobado elegido por el investigador. El criterio de valoración principal del estudio es la supervivencia libre de progresión (SLP) en la población general de pacientes y en pacientes con mutaciones del gen del receptor del estrógeno 1 (ESR1). Los criterios de valoración secundarios incluyen la evaluación de la supervivencia global (SG), อะเซกา เดอ เมนารินี Menarini Group es una compañía farmacéutica y de diagnostico líder a nivel internacional, con una facturación de USD 4.200 ล้านและมากกว่า 17.000 empleados Menarini se enfoca en áreas terapéuticas con altas necesidades insatisfechas con productos para cardiología, oncología, neumología, gastroenterología,